赛贝泽25ml:50mg*1瓶

药品名称

通用名称:盐酸多柔比星脂质体注射液
英文名称:DoxorubicinHydrochlorideLiposomeInjection

成分

本品主要成份：盐酸多柔比星。 分子式：C27H29NO11?HCl 分子量：579.99

性状

本品为红色半透明的混悬液。

适应症

本品可用于低CD4(＜200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人。 本品可用作一线全身化疗药物，或者用作治疗病情有进展的AIDS-KS病人的二线化疗药物，也可用于不能耐受下述两种以上药物联合化疗的病人：长春新碱、博莱霉素和多柔比星(或其他蒽环类抗生素)。

规格

(1)10ml:20mg(2)25ml:50mg

用法用量

本品按20mg/m2，每2～3周一次静脉内给药，因不能排除药物蓄积和毒性增强的可能，故给药间隔不宜少于10天。病人应持续治疗2～3个月以产生疗效。为保持一定的疗效，在需要时继续给药。 本品用5％葡萄糖(50mg/ml)注射液稀释后使用，静脉滴注30分钟以上。 根据推荐剂量和病人的体表面积确定本品的剂量并按下述方法稀释： 剂量＜90mg:本品用250ml5％葡萄糖注射液稀释。 剂量≥90mg:本品用500ml5％葡萄糖注射液稀释。 使用时应注意： 1．禁用于肌肉和皮下注射，禁止未经稀释直接原液注射。 2．禁止使用有沉淀物或其他杂质的器材。 3．用灭菌注射器吸取适量本品。 4．由于本品中未加防腐剂或抑菌剂，故必须严格遵守无菌操作。 5．除5％葡萄糖注射液外的其他稀释剂或任何抑菌剂都可能使本品产生沉淀。 6．建议将本品滴注管与5％葡萄糖静脉滴注管相连通。 7．使用本品溶液时要谨慎，需戴手套。如果药液与皮肤或粘膜发生接触，应立即用肥皂水清洗。本品的运送和处理的方法与其他抗癌药物相同。 8．为减小滴注反应的风险，起始给药速率应不大于1mg/min。如果无滴注反应，以后的滴注可在60分钟完成。对有滴注反应的病人，滴注方法应作如下调整：总剂量的5％应在开始的15分钟缓慢滴注，如果病人可以耐受且无反应，接下来的15分钟里滴注速度可以加倍。如果仍能耐受，滴注可在接下来的一小时内完成，总滴注时间90分钟。 9．配伍禁忌：不得与其他药物混合使用。 特别注意： 出现早期滴注反应的处理如果病人出现早期滴注反应，应立即中断滴注，预先给予合适的药物(抗组胺和/或短效类固醇药物)，以更慢的滴注速度重新开始。滴注可通过外周静脉给药。本品禁止用于肌肉和皮下注射。 出现手足红肿综合症(PPE)的剂量调整出现手足红肿综合症(PPE)，可以减小剂量或延迟给药。本品剂量调整指南参见表1。表中毒性级别根据美国国立肿瘤研究所毒性评价标准(NCI-CTC)设定。 表1、出现PPE症状的剂量调整方案 出现口腔炎时的剂量调整当病人出现口腔炎症状时，可按表2进行剂量调整。 表2、出现口腔炎的剂量调整方案 出现血液毒性的剂量调整白细胞减少症是这一人群出现最多的不良反应，嗜中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症也有出现。当出现血液毒性时可按下表3进行剂量调整。当ANC计数＜1，000/mm3时，可在随后的治疗中同时给予粒细胞集落刺激因子(G-CSF或GM-CSF)治疗，以维持血细胞数量。 表3、出现血液毒性的剂量调整方案 注：ANC：中性粒细胞绝对计数 特殊病人： 肝功能不全病人：对少数肝功能不全病人(胆红素值达4mg/dl)给予20mg/m2，血浆清除率和消除半衰期未见变化。然而在取得进一步的经验之前，根据以往盐酸多柔比星的使用经验，对于肝功能不全的病人的给药量要减少。建议当胆红素高于以下数值时考虑减少用量：血清胆红素1.2～3.0mg/dl时，用常用量的1/2；大于3mg/dl时用常用量的1/4。 肾功能不全病人：由于多柔比星由肝脏代谢和经胆汁排泄，故使用本品时剂量不需作调整。 脾切除病人：目前尚无本品用于脾切除病人的经验，故不推荐使用。

不良反应

以下引自国外上市的盐酸多柔比星脂质体的临床文献资料。 对AIDS-KS病人的临床开放和对照研究显示，与盐酸多柔比星脂质体相关的最常见的不良反应是骨髓抑制，几乎近一半病人发生。 白细胞减少是病人最常见的不良反应，也可见贫血和血小板减少。这些反应一般在治疗早期便可出现，而且是暂时的。临床试验中很少因骨髓抑制而停药。出现血液学毒性反应可能需要减少用量或暂停及推迟治疗。当中性粒细胞计数＜1,000/mm3或血小板计数＜50,000/mm3时应暂停使用本品。当中性粒细胞计数＜1000/mm3时，可同时使用G-CSF或GM-CSF来维持血液细胞数目。 在临床研究中使用盐酸多柔比星脂质体过程中，出现的较常见的有临床意义的实验室检查异常(≥5％)包括碱性磷酸酶增加以及门冬酰胺转移酶和胆红素升高，这些反应被认为与基础疾病有关而与本品无关。根据报道，血红蛋白和血小板减少的发生率较低(＜5％)，白细胞减少导致的脓毒病更为少见(＜1％)。以上某些异常的产生可能与HIV感染有关，而非盐酸多柔比星脂质体造成。 其他发生率较高(≥5％)的不良反应有：恶心，无力，脱发，发热，腹泻，与滴注有关的急性反应和口腔炎等。 滴注反应主要有潮红，气短，面部水肿，头痛，寒战，背痛，胸部和喉部收窄感，低血压。在多数情况下，不良反应发生在第一个疗程。采用某种对症处理，暂停滴注或减缓滴注速率后经过几个小时即可消除这些反应。 据报道，连续滴注常规盐酸多柔比星的病人可见口腔炎，接受本品的病人亦时有报道。这并不影响病人完成治疗，一般无需调整剂量，除非口腔炎影响病人的饮食能力，此时可延长给药间期或减量。 临床研究中常发生呼吸系统不良反应(≥5％)，这可能与AIDS病人的机会性感染有关。KS病人使用本品后可见机会性感染，在HIV引起的免疫缺陷病人中常见发生。在临床研究中，最常见的机会性感染是念珠菌病，巨细胞病毒感染，单纯疱疹，卡氏肺囊虫肺炎及单纯鸟分支杆菌感染。 其他不常见的不良反应(＜5％)有手掌-足底红斑性感觉迟钝，口腔念珠菌病，恶心，呕吐，体重下降，皮疹，口腔溃疡，呼吸困难，腹痛，过敏反应包括过敏症，血管扩张，头晕，厌食，舌炎，便秘，感觉异常，视网膜炎和意识模糊。 手掌-足底红斑性感觉迟钝是一种有痛感的红色斑症。一般病人在治疗6周或更多时间后会出现这种反应。该反应似乎与剂量和用法有关，通过延长给药间期1～2周或减量后得以缓解。多数病人1～2周后便会消除，可使用皮质激素。这种反应在一些病人身上显得严重并使人十分衰弱，因而可能需要停药。 用常规多柔比星制剂治疗时充血性心衰的发生率高。虽然对10例接受本品累积用量＞460mg/m2的AIDS-KS病人作心肌内膜活组织检查时，9例并未显示蒽环类药物性心肌病，但进一步的分析证实，使用本品发生心肌病变的风险与多柔比星相近。建议AIDS-KS病人的用药剂量为每2或3周20mg/m2。当累积剂量＞400mg/m2时要注意心脏毒性，这要经过20个疗程，历时约40～60周。 虽然至今尚未见由于盐酸多柔比星脂质体外渗而造成局部坏死的报道，但本品仍被认为是一种刺激性药物。动物研究显示，盐酸多柔比星以脂质体形式给药减少了外渗伤害的可能。如果发生任何外渗的迹象(如刺痛，红斑)都应立即中止滴注，而从另一静脉重新开始。用冰敷外渗部位30分钟有助于减轻局部反应。本品不可用于肌肉和皮下注射。 由于先前的放疗而产生的皮肤不良反应在使用盐酸多柔比星脂质体时偶见复发。

禁忌

本品禁用于对本品活性成份或其他成份过敏的病人。也不能用于孕妇和哺乳期妇女。对于使用α干扰素进行局部或全身治疗有效的AIDS-KS病人，禁用本品。

注意事项

心脏损害：所有接受本品治疗的病人均须经常进行心电图监测。发生一过性心电图改变如T波平坦，S-T段压低和心律失常等时不必立即中止本品治疗。然而，QRS复合波减小则是心脏毒性的重要指征。当出现这一改变时，应考虑采用检测蒽环类药物心脏损害最可靠的方法进行检查，如心肌内膜活检。 与心电图相比，考察和监测心脏功能更为特异的方法是通过超声心动描记术或多通道放射性核素心室造影术(MUGA)测定左室射血分数。在使用本品前应常规采用这些方法检测，在治疗期间应定期复查。当本品累积剂量超过450mg/m2时必须在每次用药前考虑评定心脏功能。 每当怀疑出现心脏病变时，如左室射血分数低于治疗前和(或)低于预后相应值(＜45％)，均应进行心肌内膜活检，必须对继续治疗的益处与产生不可逆性心脏损害的危险进行认真评价。 由于心肌病变而产生的充血性心衰可能会突然发生，事先未见心电图改变，亦可在停药后数周才出现。 在用蒽环类药物治疗期间，上述各种监测心脏功能的评定试验和方法应按以下次序使用：心电图监测，左室射血分数，心肌内膜活检。当测定结果显示心脏损害与使用本品有关时，应认真权衡继续治疗的益处与心脏损伤的利害关系。 对于有心血管病史的病人，只有当利大于弊时才能接受本品治疗。 心功能不全病人接受本品治疗时要谨慎。 对已经用过其他蒽环类药物的病人，应注意观察。盐酸多柔比星总剂量的确定亦应考虑先前(或同时)使用的心脏毒性药物，如其他蒽环类/蒽醌类药物，或氟尿嘧啶之类的药物。 骨髓抑制：许多使用本品治疗的AIDS-KS病人均有艾滋病或许多合用药物等引起的基础骨髓抑制。对于这类病人，骨髓抑制是剂量限制性毒性。由于可能发生骨髓抑制。故在用药期间应经常检查血细胞计数，至少在每次用药前作检查。 持续性骨髓抑制可导致重复感染和出血。 糖尿病人：应注意本品每瓶内含蔗糖，而且滴注时用5％葡萄糖注射液稀释。 滴注有关的不良反应：见不良反应部分。 对驾车和操作机器的影响：虽然至今的研究中盐酸多柔比星脂质体并未观察到对驾驶能力的影响，但使用中偶尔可出现(＜5％)头晕和嗜睡。所以有上述反应的病人应避免驾车和操作机器。

孕妇及哺乳期妇女用药

本品对大鼠有胚胎毒性，对家兔有胚胎毒性和堕胎作用。不能排除致畸作用。目前尚无孕妇使用本品的经验。因此本品禁用于孕妇。建议育龄妇女或其配偶在用本品治疗期间及停药后6个月内避孕。 目前尚不清楚乳汁中是否分泌本品，鉴于受乳婴儿可能因本品而致严重不良反应，因而母亲在接受本品前应停止哺乳。

儿童用药

关于18岁以下病人使用本品的安全性和有效性尚未确定。

老年用药

60岁以上病人使用本品的安全性和有效性尚未确定。国外同类产品临床研究中的群体药代结果表明，年龄在21～75岁的病人使用本品的药动学无明显差异。

药物相互作用

未对本品正式进行药物相互作用研究，但对于已知与多柔比星可产生相互作用的药物，在合用时需注意。虽无正式的研究报告，但本品与其他盐酸多柔比星剂型一样，可能会增强其他抗癌治疗的毒性。已有报道用盐酸多柔比星会加重环磷酰胺导致的出血性膀胱炎，增强巯嘌呤的肝细胞毒性。所以同时使用其他细胞毒性药物，特别是骨髓毒性药物时需谨慎。

药物过量

盐酸多柔比星急性过量可加重粘膜炎，白细胞减少和血小板减少等毒性反应。急性用药过量患者出现严重骨髄抑制可采取住院、抗生素疗法、输注血小板和粒细胞等措施，粘膜炎加重可采用对症治疗等措施进行治疗。

药理毒理

多柔比星抗肿瘤的确切机理尚不清楚。一般认为它具有抑制DNA、RNA和蛋白合成的细胞毒作用。这是由于这种蒽环类抗生素能嵌入DNA双螺旋的相邻碱基对之间，从而抑制DNA复制所需的解链过程。 用本品对动物进行多剂量给药的研究中所显示的毒性与人体长期滴注盐酸多柔比星的结果相近。盐酸多柔比星脂质体系将盐酸多柔比星包封于PEG化脂质体中，因而其毒性反应的程度有所不同： 心脏毒性：兔的研究表明，使用盐酸多柔比星脂质体的心脏毒性低于一般盐酸多柔比星制剂。 皮肤毒性：在大鼠和犬进行的重复给药试验中，用相当于临床应用的剂量可见严重的皮肤炎症和溃疡形成。在犬的研究中，降低给药剂量或者延长给药间隔可减少这些损伤的发生率和严重程度。在长期静脉滴注用药的患者中也可见近似的皮肤损害，如手掌-足底红斑性感觉迟钝。 过敏反应：在犬的重复给药毒理研究中，给予脂质体(安慰剂)可见以下急性反应：低血压、粘膜苍白、流涎、呕吐和活动过多而后活动减少及嗜睡。犬使用盐酸多柔比星脂质体可见和多柔比星相似但不严重的反应，预先给予抗组胺药物可减轻低血压反应。然而这一反应并无生命危险，犬在停药后可迅速恢复正常。 局部毒性：皮下耐受性试验显示盐酸多柔比星脂质体与盐酸多柔比星相比，在发生药物外渗下所产生的局部刺激或损害较轻。 致突变性与致癌性：虽然盐酸多柔比星脂质体尚未进行该方面研究，但盐酸多柔比星脂质体的药理活性成份盐酸多柔比星具有致突变和致癌作用。脂质体(安慰剂)无致突变作用和致癌作用。 生殖毒性:小鼠给予盐酸多柔比星脂质体单剂量(36mg/kg)可导致轻至中度的卵巢或 睾丸萎缩。大鼠重复给药(≥0.25mgkg/天)会导致睾丸重量下降和精子减少。犬重复给药 (lmg/kg/天)后观察到曲细精管弥散性变性和精子显著减少。大鼠给予盐酸多柔比星脂质 体1mg/kg/天(按体表面积换算约为人推荐剂量50mng/m2的0.12倍)可见胚胎毒性。兔给予 盐酸多柔比星脂质体0.5mgkg天(按体表面积换算约为人推荐剂量50mg/m2的0.12倍)可 见胚胎毒性和导致流产。胚胎毒性表现为胚胎-胎仔死亡率升高和窝存活率降低。 肾毒性:猴静脉给予盐酸多柔比星脂质体单剂量(相当于2倍以上临床剂量)可导致肾 毒性。大鼠和兔给予盐酸多柔比星在更低的单剂量下可见肾毒性。上市后的人体安全性数据 未提示盐酸多柔比星可导致明显的肾毒性,上述在猴试验中的结果可能与人体风险评估不直 接相关。

药代动力学

以下来自国外上市盐酸多柔比星脂质体人体药代动力学研究文献: 盐酸多柔比星脂质体表面含有亲水聚合物甲氧基聚乙二醇(MPEG)。这些线性排列的 MPEG基团从脂质体表面扩散形成一层保护膜,后者可减少脂类双分子层与血浆组分之间的 相互作用。这可以延长本品脂质体在血循环中的时间，这些脂质体很小(平均直径大约 100m)，足以通过肿瘤的给养f血管完整地渗透出来。在对C-26结肠癌肿瘤小鼠卡波氏肉瘤 样损害的转基因小鼠实验中，有证据表明脂质体从血管中渗出并进入和蓄积在肿瘤中。这种 脂质体具有低渗透性类脂基质与内部水性缓冲系统,两者协同保持盐酸多柔比星在血循环中 处于包裹状态。 聚乙二醇化脂质体与常规盐酸多柔比星制剂在人体内的血浆药代动力学的文献报道显 著不同。在较低剂量(10mg/m-20mg/m2)下聚乙二醇化脂质体显示出线性药代动力学。在 10mg/m^-60mg/m2的剂量范围内，聚乙二醇化脂质体表现出非线性的药代动力学。标准的多 柔比星盐酸盐显示出广泛的组织分布(分布体积:700至1,100L/m2)和快速清除率(24至 73L/h/m2)。相比之下，聚乙二醇化脂质体主要分布于血液中，而多柔比星从血液中的清除出取决于脂质体载体。在脂质体渗出并进入组织腔室后，多柔比星才开始起效。 在等剂量下，聚乙二醇化脂质体的血浆浓度和AUC值，主要代表聚乙二醇化的脂质体 多柔比星盐酸盐(约占测得量的90％-95％)显著高于常规多柔比星盐酸盐制剂的血浆浓度么 和AUC值。 聚乙二醇化脂质体不应与盐酸多柔比星的其他制剂互换使用。 艾滋病相关的KS患者 在23名KS患者中评估了聚乙二醇化脂质体的血浆药代动力学，这些患者接受单次剂 量20mg/m230分钟输注。表5列出了20mg/m2剂量后观察到的聚乙二醇化脂质体(主要代 表盐酸多柔比星聚乙二醇化脂质体和少量未包封的盐酸多柔比星)的药代动力学参数。

贮藏

密闭，2-8℃保存，避免冷冻。 稀释后: 已经证明在使用过程中化学和物理稳定性在2°C-8°C下可以维持24小时。 从微生物学的角度来看，药品应现配现用。如不立即使用，使用前的使用中储存时 间和条件由用户负责，在2°C-8"C条件下通常不超过24小时 必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。

包装

中硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射液用覆聚四氟乙烯/六氟丙烯的共聚物膜氯化丁基橡胶 塞和抗生素瓶用铝塑组合盖包装，1瓶/盒。

有效期

24个月

执行标准

YBH08412024

批准文号

国药准字H20243765国药准字H20243766

上市许可持有人

齐鲁制药（海南）有限公司

生产企业

齐鲁制药(海南)有限公司