替加氟片50mg*100片

药品名称

通用名称：替加氟片
英文名称：TegafurTablets
汉语拼音：TijiafuPian

成份

本品化学名称为：1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮。 化学结构式： 分子式：C8H7FN2O3 分子量：200.17

性状

本品为白色片。

适应症

主要治疗消化道肿瘤，对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效。也可用于治疗乳腺癌、支气管癌和肝癌等。还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等。

规格

50mg

用法用量

成人口服，每日800～1200mg，分3～4次服用，总量30～50g为一疗程。小儿剂量一次按体重4～6mg/kg，一日4次服用。　　

不良反应

轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。轻度胃肠反应以食欲减退、恶心为主，个别病人可出现呕吐、腹泻和腹痛，停药后可消失。其他反应有乏力、寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、粘膜炎及注射部位血管疼痛等。

禁忌

妊娠初期3个月以内妇女禁用。

注意事项

1、用药期间定期检查白细胞、血小板计数，若出现骨髓抑制，轻者对症处理，重者需减量，必要时停药。一般停药2-3周即可恢复。 2、轻度胃肠道反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐后服用可以减轻胃肠道反应。 3、有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药

参见[用法用量]内容。

老年用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用

替加氟呈碱性且含碳酸盐，避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物合用。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理

本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响较轻微。

药代动力学

口服吸收良好，给药后2小时作用达最高峰，持续时间较长，为12～20小时。血浆t1/2为5小时，静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑，以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性，可通过血脑屏障，在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢，主要由尿和呼吸道排出，给药后24小时内由尿中以原形排出23％，由呼吸道以CO2形式排出55％。

贮藏

密封保存。

包装

塑料瓶包装，100片/瓶，10瓶/盒。

有效期

36个月

执行标准

YBH03702013

批准文号

国药准字H20130121

生产企业

企业名称：齐鲁制药(海南)有限公司 生产地址：海口市国家高新区南海大道273号—A