ALS是什么病

ALS是什么病呢？前一段时间很热的冰桶挑战，让很多朋友开始关注渐冻人症。其实渐冻人症就是ALS，中文名叫肌萎缩侧索硬化。很多朋友可能不清楚ALS究竟是什么病，下面就向大家介绍。

　　肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

　　早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。

　　依临床症状大致可分为两型：

　　1.肢体起病型

　　症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。

　　2.延髓起病型

　　在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。

　　治疗ALS，需要选择适合的药物。万全力太利鲁唑片可延长存延长存活期和/或推迟气管切开的时间。延缓病程进展，而并非治愈疾病.而万全利鲁唑片能透过血脑屏障，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。

　　尽管ALS现在还没有痊愈的方法，可是选择正确的用药方法，可以有效减缓疾病的进程，延长患者的寿命。如果大家在ALS治疗过程中有任何疑问，可以拨打全国统一免费服务热线：400-101-6868，康德乐大药房药师将为您详细解答。

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