靶向凯美纳有何副作用

　　靶向凯美纳有何副作用？靶向凯美纳埃克替尼的安全性评估是基于312例晚期NSCLC患者的研究数据，包括224例接受125mg每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。 III期临床试验（ICOGEN）最常见不良反应为皮疹（39.5%）、腹泻（18.5%）和氨基转移酶升高（8.0%），绝大多数为I～II级，一般见于服药后1-3周内，通常是可逆性的，无需特殊处理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。

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　　45例患者治疗1个周期后,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)20例(44.4%),疾病稳定(SD)15例(33.3%),疾病进展(PD)10例(22.2%),客观有效率(ORR)为44.4%(20/45),疾病控制率(DCR)为77.8%(35/45),中位无进展生存期(m PFS)为6.3个月(95%CI:3.6~9.0),中位总生存期(m OS)为15.2个月(95%CI:11.3~19.0)。治疗相关不良反应主要为皮疹4例(8.9%),腹泻及胃部不适2例(4.4%),肝功能损害2例(4.4%)。盐酸埃克替尼治疗的疗效与吸烟史有关(P<0.05)。盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC疗效肯定,具有毒性低、安全性高、耐受性好的特点,作为新的表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂,为晚期NSCLC患者的治疗提供了新选择。（参考来源：王云； 蒋雪； 王莹。《盐酸埃克替尼治疗45例晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析》。《肿瘤学杂志》。2016年03期）

　　调查显示，得到家人温馨关怀照顾的肺癌患者或积极乐观、意志力坚强的肺癌患者，其生命周期会有明显延长，甚至可以完全战胜癌症。情绪等心理因素在肺癌等癌症的治疗和康复中所起的积极作用也是其他任何一种医学治疗方法所不能替代的。

　　肿瘤科药师温馨提醒：凯美纳埃克替尼的推荐剂量为每次125mg，每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收。