复方鳖甲软肝片有什么功效

　　
　　复方鳖甲软肝片有什么功效？

　　复方鳖甲软肝片的药理毒理：

　　1、药理作用：经动物肝纤维化模型治疗实验结果显示，对肝纤维化早期有明显阻断作用，并有抑制贮脂细胞增殖，减少胶原蛋白合成，降低胶原蛋白在Disse腔过量沉积及溶解和吸收已形成的肝纤维化作用，还可有效地抑制肝纤维化α2（I）mRNA的表达。实验还显示，提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能作用。

　　2、毒理研究：急性毒性实验，按最大耐受量给小鼠一日分两次灌胃给药，小鼠未见急性毒性反应。长期毒性实验，给大鼠灌胃6个月，无明显毒性作用和不良反应。

　　除了复方鳖甲软肝片的药理毒理之外，我们也要了解复方鳖甲软肝片的的相关研究，复方鳖甲软肝片抗肝纤维化机制的实验研究：

　　目的：研究复方鳖甲软肝片(FFBJRGP)抗肝纤维化的作用机制，为FFBJRGP临床应用及抗肝纤维化药物的研发提供参考。

　　方法；应用Chevallier半定量计分系统、酶图法、免疫组织化学、核酸原位杂交及图像分析等技术方法，系统观测高、中、低剂量FFBJRGP治疗CCl4诱导肝纤维化模型在各治疗和停药后时间段对肝组织内关键性纤维化指标的影响，包括主要细胞外基质(ECM)蛋白、基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制剂(TIMPs)表达量及酶活性、肝星状细胞(HSC)的活化与增殖状况,以及MMPs和膜型MMP(MT-MMP)mRNAs的表达变化。

　　结果：与对照组比较，不同剂量FFBJRGP治疗组于治疗3mon、6mon结束时、停药后3、6mon肝组织Chevallier纤维化评分均明显减少(分别p0.01或p0.05)。各观察时间段肝组织内TIMP-1和TIMP-2表达量呈不同程度减少，其中高、中治疗剂量组于治疗3mon结束时降至最低，而MMP-2、MMP-13酶降解活性达高峰(为对照组6.9±1.8倍)，并维持较高酶活性水平至停药后3Mon(为对照组4.1±1.2倍)，MMPs和MT-MMPs酶蛋白及mRNA表达明显上调,肝组织内TGF-β1 及其mRNA表达、α-SMA阳性HSC显著减少；Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原降解幅度与MMPs及MT-MMPs表达量及酶活性大致呈平行关系。

　　结论：FFBJRGP可能通过多靶位影响肝纤维化逆转及形成环节产生抗肝纤维化疗效。（资料来源：赵景民, 周光德, 李文淑,等. 复方鳖甲软肝片抗肝纤维化机制的实验研究[C]// 第十三次全国中西医结合肝病学术会议论文汇编. 2004:560-562.）

　　复方鳖甲软肝片的药理毒理就如上文所述，针对复方鳖甲软肝片的相关研究也是要了解的。康德乐大药房药师温馨提示：复方鳖甲软肝片是效果较为不错的处方药，如需购买的朋友们需要持有医生有效处方，并且在医生指导下正确用药。康德乐大药房有售复方鳖甲软肝片，患者可以前来购买，对于复方鳖甲软肝片指导的需要请拨打咨询热线：400-101--6868。