可威75mg*6粒

药品名称

通用名称：磷酸奥司他韦胶囊 商品名称：可威(欧瑞斯)
英文名称：OseltamivirPhosphateCapsules
汉语拼音：LinSuanAoSiTaWeiJiaoNang

成份

本品主要成份为磷酸奥司他韦。 化学名称：（3R，4R，5S）-4-乙酰氨基-5-氨基-3（1-乙基丙氧基）-1-环己烯-1羧酸乙酯磷酸盐。 化学结构式： image.png 分子式：C16H28N2O4·H3PO4 分子量：410.40

性状

本品内容物为白色至黄白色的粉末，可含有块状物。

适应症

1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

规格

75mg（以奥司他韦计）。

用法用量

磷酸奥司他韦可以与食物同服或分开服用。但对一些病人，进食同时服药可提高药物的耐受性。 流感的治疗 在流感症状开始的第一天或第二天（理想状态为36小时内）就应开始治疗。 剂量指导 成人和青少年 磷酸奥司他韦在成人和13岁以上青少年的推荐口服剂量是每次75mg，每日2次，共5天。 儿童 对1岁以上的儿童推荐按照下列体重-剂量表服用 image.png 流感的预防 磷酸奥司他韦用于与流感患者密切接触后的流感预防时的推荐口服剂量为75mg，每日1次，至少10天。同样应在密切接触后2天内开始用药。磷酸奥司他韦用于流感季节时预防流感的推荐剂量为75mg，每日1次。有数据表明连用药物6周安全有效。服药期间一直具有预防作用。 特殊人群用药指导 肾功能不全患者 流感治疗：对肌酐清除率大于60mg/分钟的患者不必调整剂量。对肌酐清除率大于30ml/分钟但不大于60ml/分钟者，推荐使用剂量减少为每次30mg，每日两次，共5天。对肌酐清除率大于10ml/分钟但不大于30ml/分钟者，推荐使用剂量减少为每次30mg，每日一次，共5天。对于定期血液透析患者，如果在透析间期流感症状在48小时内加重，可在透析开始前给予30mg的起始剂量。为了维持治疗水平的血药浓度，应在每次透析结束后给予30mg剂量。对于腹膜透析患者，建议在透析开始前给予本品30mg，之后每5天给药30mg进行治疗（见[药代动力学]和[注意事项]）。尚未研究奥司他韦在不进行透析的终末期肾病（即肌酐清除率<10ml/分钟）患者中的药代动力学。因此，不能对这类患者的用药剂量提供建议。 流感预防：对肌酐清除率大于60ml/分钟的患者不必调整剂量。对肌酐清除率大于30ml/分钟但不大于60ml/分钟者，推荐使用剂量减少为每次30mg，每日一次。对肌酐清除率大于10ml/分钟但不大于30ml/分钟者，推荐使用剂量减少为每次30mg，隔日一次。对于定期血液透析病人，如果在透析间期流感症状在48小时内加重，可在透析开始前给予30mg的起始剂量。为了维持治疗水平的血药浓度，应在每两次透析结束后给予30mg剂量。对于腹膜透析患者，建议在透析开始前给予本品30mg，之后每7天给药30mg进行预防（见[药代动力学]和[注意事项]）。尚未研究奥司他韦在不进行透析的终末期肾病（即肌酐清除率<10ml/分钟）患者中的药代动力学。因此，不能对这类患者的用药剂量提供建议。 肝功能不全患者 用于轻中度肝功能不全患者治疗和预防流感时不需要调整剂量（见[药代动力学]）。本品用于严重肝功能不全患者的安全性和药代动力学尚未研究。 在无磷酸奥司他韦颗粒剂可用的情况下，可用本品胶囊配制急用口服混悬剂。以下方法仅用于紧急情况，不得为了方便或在可购买到食品药品监督管理局批准上市的磷酸奥司他韦颗粒的情况下使用本方法配制混悬剂。 在无磷酸奥司他韦颗粒可用的情况下，不能吞咽胶囊的成人、青少年或儿童可通过打开胶囊将其内容物与少量（最多1茶匙）适宜甜味食品混和掩盖苦味的方法获取合适剂量的磷酸奥司他韦，甜味食品有如巧克力糖浆、低糖巧克力糖浆、玉米糖浆、焦糖酱以及红糖水。应在充分混和后将全部混和物给病人服用。混和物配制后应立即吞服。 混和物配制指导： 对于需要30-60mg剂量的病人，请按下述方法操作以保证剂量的准确性。 在一个小碗上方手持—粒本品75mg胶囊，小心打开胶囊，将其中的粉末倒入碗中。 用刻度注射器向碗中加入5ml水，搅拌约2分钟。 用注射器从碗中抽取正确量的混和物。取用混和物的量根据病人体重计算，请参见下表。不必吸取未溶解的白色粉末，因为这些是非活性成分。推动注射器的活塞，将其中混和物全部注入第二个小碗中。未使用的混和物应予丢弃。 image.png 推荐剂量为30mg、45mg或60mg，用于治疗时每天两次，连服5天，用于预防时每天一次。 在第二个碗中加入少量（最多1茶匙）适宜甜味食品，与混和物混匀（掩盖苦味）。 将混和物搅匀后全部给病人服用。混和物配制后应立即吞服。如果碗中有混和物剩余，用少量水冲洗后给病人喝下。 对于需要75mg剂量的病人，请按下述方法操作。 在一个小碗上方手持一粒本品75mg胶囊，小心打开胶囊，将其中的粉末倒入碗中。 加入少量（最多1茶匙）适宜甜味食品，与混和物混匀（掩盖苦味）。将混和物搅匀后全部给病人服用。混和物配制后应立即吞服。如果碗中有混和物剩余，用少量水冲洗后给病人喝下。 每次需要服药时，请重复上述操作。

不良反应

1.临床试验 由于本品的临床试验是在各种不同条件下进行的，因此不能直接将本品在临床试验中的不良反应发生率与其它药物在临床试验中的发生率进行比较，而且该发生率不能反映本品在实际治疗中的情况。 成年受试者治疗研究 参与流感治疗成人对照临床试验的总计1171位受试者接受了本品治疗，这些研究中最常报告的不良事件为恶心和呕吐。出现的这些事件一般为轻度至中度事件，且通常出现在用药的前2天。只有不足1％的受试者因恶心和呕吐事件提前退出临床试验。 在成人治疗研究中，接受安慰剂或本品75mg、每日两次的1440位受试者中，发生率≥1％的不良事件情况请见表2。该总结包括945位健康年轻成人和495位"具有风险"的受试者（老年患者和慢性心脏病或呼吸系统疾病患者）。服用本品的受试者，报告的事件发生率在数字上高于安慰剂组的有恶心、呕吐、支气管炎、失眠、眩晕。 成年受试者预防研究 总计4187位受试者（青少年、健康成人和老年人）参与了预防研究，其中1790人接受75mg推荐剂量、每日一次给药，连服6周。尽管给药持续时间更长，但是出现的不良事件与治疗研究中观察到的在性质上十分相似（请见表2）。在预防研究中，接受本品的受试者更常报告的事件（与安慰剂组相比）、以及比治疗研究更常报告的事件有疼痛、鼻液溢、消化不良和上呼吸道感染。但是，在本品用药组与安慰剂组之间，这些事件的发生率差异小于1％。接受本品或安慰剂的942位老年受试者的安全性特征与年龄较低成年人患者之间无临床相关性差异。 表1对13岁及13岁以上受试者进行的自然获得的流感研究中的最常见不良事件 image.png <1％本品治疗患者出现的其他不良事件包括不稳定型心绞痛、贫血、假膜性结肠炎、肱骨骨折、肺炎、发热和扁桃体周脓肿。 一岁以上儿童流感的治疗和预防 共有1480名儿童（包括698名1-12岁无其他病症的儿童和6-12岁哮喘儿童）参加奥司他韦治疗流感的临床试验。其中共有858名儿童服用奥司他韦混悬液。 在治疗自然获得性流感的临床试验中，1-12岁儿童服用奥司他韦（n=858）发生率≥1％的不良反应以及本品治疗组比安慰剂组发生率至少高1％（n=622）的不良反应为呕吐（奥司他韦组16％，安慰剂组8％）。在家中参加暴露后预防研究服用每日一次推荐剂量本品的148名儿童（n=99），以及在一项单独的6周儿科预防研究中（n=49），呕吐是最常见的不良反应（奥司他韦组8％，未行预防组2％）。本品在这些研究中的耐受性良好，所见不良事件与之前的儿科治疗研究观察结果一致。 在治疗研究中（n=858）服用奥司他韦的儿童发生率≥1％或在预防研究中（n=148）发生率≥5％，但是安慰剂组/未行预防组发生率更高或奥司他韦组与安慰剂组/未行预防组之间的差异<1％的不良事件为： ●胃肠道（本品vs安慰剂）： -治疗：腹泻（9％vs9％），恶心（4％vs4％），腹痛（包括上腹痛， 3％vs3％） ●感染和侵染（本品vs安慰剂）： -治疗：中耳炎（5％vs8％），支气管炎（2％vs3％），肺炎（1％vs3％），鼻窦炎（1％vs2％） ●呼吸系统、胸纵隔疾病（本品vs安慰剂）： -治疗：哮喘（包括哮喘恶化，3％vs4％），鼻衄（2％vs2％） -预防：咳嗽（12％vs26％），鼻充血（11％vs20％） ●皮肤和皮下组织疾病（本品vs安慰剂）： -治疗：皮炎（包括过敏性和特应性皮炎，1％vs2％） ●耳和迷路疾病（本品vs安慰剂）： -治疗：耳痛（1％vs<1％） ●眼部疾病（本品vs安慰剂）： -治疗：结膜炎（包括红眼，眼睛分泌物和眼痛，1％vs<1％） 儿科治疗研究报告的其他不良事件，之前与上述内容一起以表格列出，现在不再满足列于上述部分标准的如下： ●血液和淋巴系统疾病（本品vs安慰剂）： -治疗：淋巴结病（<1％vs1％） ●耳和迷路疾病（本品vs安慰剂）： -治疗：鼓膜疾病（<1％vs1％） 2.上市后经验 在本品的批准后使用过程中，已鉴定出以下不良事件。由于这些不良反应是由一组不能确定人数的人群自发报告的，因此不可能准确的估算出不良事件的发生频率或确立不良事件与本品暴露之间的因果关系。 全身：脸部或舌部肿胀、变态反应、过敏反应/过敏样反应、体温过低 皮肤：皮疹、皮炎、荨麻疹、湿疹、中毒性表皮坏死溶解、Stevens-Johnson综合症、多形性红斑 消化系统：肝炎、肝功能检查异常 心脏：心律失常 胃肠道：胃肠道出血、出血性结肠炎 神经：癫痫发作 代谢：糖尿病恶化 精神：行为异常、谵妄，包括以下症状，如幻觉、易激动、意识水平改变、意识模糊、梦魇、妄想

禁忌

对本品的任何成分过敏者禁用。

注意事项

●1.精神神经性不良事件，流感可能会引起许多神经和行为症状，包括幻觉、谵妄和行为异常，有些病例中，还会引发致命性结果。这些事件可能出现在脑炎或脑病背景下，但也可能出现在无明显严重疾病的情况下。 ●2.接受本品用药的流感患者中，曾出现过导致受伤的谵妄和行为异常等上市后报告（主要来源于日本），有些病例还导致致命性结果。由于这些事件是在临床用药中自发报告的，因此，未进行发生频率的评估，但根据本品用药数据，这些事件并非常见事件。主要在儿童患者中报告了这些事件，且通常为突发事件，并迅速消退。尚未确定本品对这些事件有无影响。应密切监测流感患者的行为异常体征。如果出现精神神经性症状，应对每位患者进行继续治疗的风险获益评价。 ●3.尚无证据显示磷酸奥司他韦对甲型流感和乙型流感以外的其他疾病有效。 ●4.奥司他韦对1岁以下儿童治疗流感的安全性和有效性尚未确定。 ●5.奥司他韦对13岁以下儿童预防流感的安全性和有效性尚未确定。 ●6.在健康状况差或不稳定必须入院的患者中奥司他韦的安全性和有效性尚无资料。 ●7.在免疫抑制的患者中奥司他韦治疗和预防流感的安全性和有效性尚不确定。 ●8.在合并有慢性心脏或/和呼吸道疾病的患者中奥司他韦治疗流感的有效性尚不确定。这些人群中治疗组和安慰剂组观察到的并发症发生率无差别。 ●9.磷酸奥司他韦不能取代流感疫苗。磷酸奥司他韦的使用不应影响每年接种流感疫苗。磷酸奥司他韦对流感的预防作用仅在用药时才具有。只有在可靠的流行病学资料显示社区出现了感病毒感染后才考虑使用磷酸奥司他韦治疗和预防流感。 ●10.肾功能不全患者的剂量调整请参阅特殊人群用药指导（见[药代动力学]和[用量用法]）。 ●11.无肾功能衰竭儿童的药物剂量的资料。 ●12.没有观察到药物对患者驾驶车辆或者操作机械的能力产生影响。但是必须考虑流感本身可能造成的影响。 ●13.使用本品的流感患者，特别是儿童和青少年曾有惊厥和谵妄等类似神经精神病学事件的报道。极少数情况下，这些事件会导致意外伤害。尚不清楚本品是否为导致这些事性的原因，在未服用本品的流感患者中也有该类事件的报道。3项独立的大规模流行病学研究证实，与未服用本品的流感患者相比，服用本品的流感患者发生神经精神病学事件的风险不会增加（见[不良反]上市后经验）。应对患者的异常行为征兆进行密切观察，特别是对儿童和青少年。 ●14.重度皮肤反应/过敏反应，本品上市后经验报告了过敏反应和严重皮肤反应，包括中毒性表皮坏死溶解、Stevens-Johnson综合症和多形性红斑。如果出现过敏样反应或怀疑出现过敏样反应，则应停用磷酸奥司他韦，并进行适当治疗。

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠 对大鼠和家兔进行的动物生殖研究中，没有观察到药物具有致畸性。在3项大鼠分娩前后的研究中给予母鼠中毒剂量的磷酸奥司他韦，有2项研究出现未断奶幼鼠的生长迟滞，产程也延长。 在对大鼠进行的生育和生殖毒性研究中，所采用奥司他韦的剂量没有对大鼠生育能力产生影响。 大鼠和家兔的胚胎所接受的药物暴露量约为母鼠、母兔的15％-20％。 由于未对妊娠妇女使用本品进行对照试验，来自上市后和回顾性观察监测报告的数据显示了在患者人群中目前剂量方案的获益。这些数据结合动物研究结果不能证实本品对妊娠、胚/胎或产后发育有直接或间接的不良影响。且药动学分析结果显示活性代谢物暴露量较低，因此孕妇应用本品预防或治疗流感时，不建议调整剂量。应对现有安全性信息、流行病毒株的致病性和妊娠妇女的基本条件进行评估，以确定妊娠妇女是否可以服用本品。 哺乳 对哺乳期大鼠，奥司他韦及其活性代谢产物可从乳汁中分泌。关于母亲服用本品的母乳喂养婴儿和奥司他韦分泌于人乳汁的资料非常有限。有限数据证明，奥司他韦及其活性代谢产物可于人乳汁中检出，但是浓度非常低，对于婴儿来说低于治疗剂量。鉴于此，以及流行病毒株的致病性和哺乳母亲的基本条件，可以考虑给予奥司他韦。

儿童用药

用药剂量参见[用法用量]。 磷酸奥司他韦对1岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。

老年用药

用于老年患者治疗和预防时剂量不需要调整（见[药代动力学]）。

药物相互作用

与流感疫苗的相互作用：尚无磷酸奥司他韦和减毒活流感疫苗相互作用的评估。但由于两者之间可能存在相互作用，除非临床需要，在使用减毒活流感疫苗两周内不应服用磷酸奥司他韦，在服用磷酸奥司他韦后48小时内不应使用减毒活流感疫苗。因为磷酸奥司他韦作为抗病毒药物可能会抑制活疫苗病毒的复制。三价灭活流感疫苗可以在服用磷酸奥司他韦前后的任何时间使用。 药理学和药代动力学研究数据表明，磷酸奥司他韦和其它药物之间基本上没有显著的具有临床意义的相互作用。 磷酸奥司他韦被主要分布在肝脏的酯酶迅速转化为活性代谢产物（奥司他韦羧酸盐）。文献中很少报道有与竞争酯酶有关的药物相互作用。奥司他韦和其活性代谢物的低蛋白结合率提示不可能发生与蛋白结合相关的药物相互作用。 体外研究表明，磷酸奥司他韦或者其活性代谢物都不是P450混合功能氧化酶或葡萄糖醛酸转移酶的良好底物（见[药代动力学]）。 与口服避孕药之间无药物相互作用的机制。 西咪替丁是细胞色素P-450同工酶的非特异性抑制剂，且能够与碱性或者阳离子物质竞争肾小管分泌，但对奥司他韦或其活性代谢产物的血浆浓度无影响。因此，临床上与胃内pH（抗酸剂）改变相关的和与肾小管分泌途径竞争清除相关的药物相互作用均不可能发生。但是尚无磷酸奥司他韦与抗酸剂相互作用的体内研究。 与肾小管竞争分泌相关的药物相互作用不可能有重要的临床意义，因为大部分药物的安全范围较宽，磷酸奥司他韦活性代谢产物的排泄有肾小球滤过和肾小管分泌两个途径，而且这两个途径的清除能力是很大的。但与同样由肾脏分泌且安全范围窄的药物（如氯磺丙尿、甲氨喋呤、保泰松）合用要慎重。 与丙磺舒合用，由于肾脏肾小管分泌的能力下降，导致活性代谢产物的机体利用度提高2倍。但由于活性代谢产物的安全范围很宽，与丙磺舒合用时不需要调整药物剂量。 与阿莫西林合用时不会改变两药的血浆浓度，表明阴离子途径消除的竞争作用不显著。 上市后的监测中有个案报道与更昔洛韦有相互作用，后者也通过肾小管分泌。 与扑热息痛（对乙酰氨基酚）合用，奥司他韦和其活性代谢产物或扑热息痛的血浆浓度均没有改变。与扑热息痛、乙酰水杨酸、西咪替丁、抗酸药物（氢氧化镁和氢氧化铝和碳酸钙）、华法林、金刚乙胺或金刚烷胺合用，奥司他韦及其活性代谢产物与这些药物的药代动力学相互作用没有改变。 同时服用奥司他韦（75毫克，每日2次，共4天）和阿司匹林（单剂900毫克）未发现奥司他韦、其活性代谢产物（奥司他韦羧酸盐）或阿司匹林的药代动力学参数发生改变。同时服用奥司他韦（单剂150毫克）和单剂含有氢氧化铝和氢氧化镁的抗酸药物或单剂含有碳酸钙的抗酸药物未发现奥司他韦和其活性代谢产物（奥司他韦羧酸盐）的药代动力学参数发生改变。 在流感治疗和流感预防的III期临床研究中，磷酸奥司他韦曾和一些常用药合用，如ACE抑制剂（依那普利，卡托普利），噻嗪类利尿剂（苄氟噻嗪），抗生素（青霉素，头孢菌素，阿奇霉素，红霉素，强力霉素），H2受体阻滞剂（雷尼替丁，西咪替丁），β受体阻滞剂（心得安），黄嘌呤类（茶碱），拟交感神经药（伪麻黄碱），阿片类（可待因），类固醇激素，吸入性支气管扩张剂和止痛剂（阿司匹林，布洛芬和扑热息痛）。磷酸奥司他韦与这些药物合用时没有观察到不良事件或使其发生率改变。

药物过量

临床试验以及上市后报告中有药物过量的报道。在这些报告中，多数无不良事件发生。药物过量后发生的不良事件特征，与达菲治疗剂量下观察到的类似（见[不良反应]）。

药理毒理

药理作用 作用机制 磷酸奥司他韦是一种乙酯前药，需要酯水解才能转化成其活性形式，即磷酸奥司他韦酸。奥司他韦羧酸是流感病毒神经络氨酸酶（影响病毒颗粒的释放）的抑制剂。在以荧光标记的MUNANA（常规底物）为底物的神经氨酸酶活性试验中，奥司他韦对甲型H1N1、H3N2和乙型流感临床分离株的中位IC50值分别为2.5nM(0.93-4.16nM,N=74)、0.96nM(0.13-7.95nM,Ne774)和60nM(20-285nM,N-256)。 抗毒活性 在细菌的培养试验中测定了奥司他韦羧酸对流感病毒实验室株和临床分离株的抗病毒活性。在细胞培养中一致流感病毒所需的奥司他韦羧酸的浓度，会因所用试验方法和所测试病毒不同而出现很大差异，50％和90％有效浓度(ECso和EC)分别在0.0008uM->35μM之间和0.004μM->100μM之间。细胞培养中的抗病毒活性、神经氨酸酶试验中的抑制活性及人体中对流感病毒复制的抑制作用之间的关系尚未确定。 耐药性 细购培养试验：通过在细胞培养连续传代病毒期间逐渐增加奥司他韦羧酸的浓度，已遴选出对奥司他韦羧酸敏感性降低的甲型流感分离株。流感病毒对奥司他韦羧酸敏感性降低，可能是由病毒的神经氨酸酶和/或血凝素蛋白中的氨基酸发生置换突变所致。 在细胞培养中筛选出的与奥司他韦敏感性降低相关的血凝素(HA)置换突变包括:H3N2病毒中的A11T、K173E和R453M,乙型流感病毒（山形系）中的H99Q。在某些情况下，会筛选出与已知的神经氨酸酶耐药置换结合的HA置换突变，HA置换可能有助于对奥司他韦的敏感性降低。但是，HA置换对奥司也韦在人体中的抗病毒活性的影响尚不清楚，且可能是毒株依赖性的。 对奥司他韦耐药的甲型流感病毒的选择在儿童中的发生率更高。在儿科治疗研究中，检测到的奥司也韦治疗相关的甲型流感病毒HIN1和甲型流感病毒H3N2的耐药发生事分别为37％-37％和3％-18％(治疗后临床分离株分别为3/11-7/19和1/34-9/50)。病毒对奥司他韦的耐药性选择率以及这些利药病毒的流行存在李节性和地域性差异。 在未接受奥司他韦治疗的个体中，观察到表达神经氨酸酶耐药相关的置换突变的季节性流行性流感毒株。在2008年美国流行的HIN1流感病毒分离株中，99％以上发现了奥司他韦耐药相关的H275Y置换突变。2009年的H1N1流感病毒（“猪瘟”）几乎都对磷酸奥司他韦敏感，但流行的耐药变种的频率可随李节变化而变化。当决定是否使用本品时，处方医生应考虑CDC提供的抗流感病毒药物的敏感模式和治疗效果信息。 表2与磷酸奥司他韦感性降低相关的神经络氨酸酶氨基酸置换突变 除非另有说明。所有编号均为N2 交叉耐药性 在神经氨酸酶生化分析中观察到奥司他韦和扎那米韦之同存在交叉耐药性。在N1亚型神经氨酸酶中观察到的奥司他韦耐药相关置换突变H275Y(N1编号)或N294S(N2编号)。在N2亚型(N2编号)中观察到的奥司他韦耐药相关置换突变E119V或N294S,与病毒对奥司他韦的敏感性降低有关，与病毒对扎那米韦的敬感性降低无关。在N1亚型神经氨酸酶中观察到的扎那米韦耐药相关置卖突变Q136K和K150T，就在乙型流感病毒神经氨酸酶中观察到的扎那米书耐药相关置换突变S250G，可导致病毒对扎那米韦的敏感性降低，但不会导致对奥司他韦的敬感性降低。在N2亚型中观察到的奥司他韦相关置换突变R292K，以及在乙型流感病毒神经氨酸酶中观察到的奥司他韦相关置换突变I222T、D198E/N、R371K或G402S，可导致病毒对奥司他韦和扎那米韦的敏感性降低。这些例子并不是交叉耐药相关置换突变的详尽清单，当决定是否使用本品8时，处方医生应考虑CDC提供的抗流感病毒药物的敏感模式盒治疗效果信息。 目前尚未发现能导致神经氨酸酶类抑制剂（奥司他韦、扎那米韦）和M2离子通道抑制剂(金刚烷胺、金刚乙胺)之间产生交叉耐药性的单一氨基酸置换突变。然而，一株病毒可能会同时携带神经氨酸酶抑制剂相关的神经氨酸酶置换突变和M2离子通道抑制剂相关的M2置换突变，因此可能对这两类抑制剂耐药。交叉耐药表型评估的临床相关性尚来确定。 生殖毒性 在一项大鼠生育力和早期胚胎发育毒性试验中，雄性大鼠自交配前2周、交配期间并直至妊娠第6天给予奥可他韦50、250和1500mgkg/天，雄性大鼠自交配前、交配期间并直至交配后2周给药，任何剂量下对生育力、交配行为和早期胚胎发育均未见影响。本试验最高剂量下奥司他韦羧酸全身暴露量(AUC-24h)约为人给予最大推荐剂量后的115倍。 妊娘大鼠和妊娠兔于器官形成期(大鼠为妊娠第6至17天，免为妊娠第6至18天)经口给予奥司他韦(大限为50、250和1500mg/kq/天，免为50、150和500mgkV天)。在大鼠中，在母体毒性剂量(1500mg/kq/天)下可见对胚胎-胎仔发育的影响，包括轻微骨骼畸形发生率增加。全身药物暴露量(基于奥司他书粮酸的AUC)为人最大推荐剂量(每天两次，每次75mg)下暴露量的190倍。在免试验中，在母体毒性剂量(2150mgko/天)可见对胚胎-胎仔发育的影响，包括轻微骨骼畸形和变异的发生率增加，全身药物暴露量(基于奥司他韦羧酸的AUC)为人最大推荐剂量下暴露量的8倍。 在大鼠围产期毒性试验中，妊振大鼠自器官形成期到妊娠晚期、分娩和哺乳期经口给予奥司他韦50、250、500或1500mgkg/天，在母体毒性剂量下(1500mgkg/天)可见分晚时间延长和子代存活率降低，在≤500mgko/天剂量下，未见对母体和子代发育的不良影的。全身药物暴露量(基于奥司他韦羧酸的AUC)为人最大推荐剂量下暴露量的44倍。 致癌性 在小鼠和大民2年致癌性试验中，分别每天经口给予前药磷酸奥司他韦高达400和500mgkg.与对照组相比，前药及其活性形式奥司他韦羧酸末见引起解瘤有统计学意义的增加。基于AUC比较，小鼠和大鼠中前药的平均最大日暴露量分别约为临床推荐剂量下人体暴露量的130和320倍，活性物质奥司他韦羧酸暴露量的安全范围分别为15和50倍。

药代动力学

吸收 口服给药后，磷酸奥司他韦迅速被胃肠道吸收，经肝脏或/和肠壁酯酶迅速转化为活性代谢产物(奥司他韦羧酸盐)。至少75％的口服剂量以活性代谢产物的形式进入体内循环。相对于活性代谢物，少于5％的药物以药物前体的形式存在。活性代谢产物的血浆浓度与服用剂量成比例，并且不受进食影响(见[用法用量])。 分布 人体内活性代谢产物(奥司他韦羧酸盐)的平均分布容积(Vss)约为23升。 对白鼬，大鼠和兔的研究显示，药物的活性代谢产物可以到达所有流感病毒感染的部位。研究显示，口服磷酸奥司他韦后其活性代谢产物在肺、支气管、肺泡灌洗液、鼻粘膜、中耳和气管中均达到抗病毒的有效浓度水平。 活性代谢产物与人血浆蛋白的结合可以忽略不计(约为3％)。 代谢 磷酸奥司他韦由主要位于肝脏和肠壁的酯酶几乎完全转化为活性代谢产物(奥司他韦羧酸盐)。磷酸奥司他韦或其活性代谢产物都不是主要细胞色素P450同工酶的底物或抑制剂，所以不会因为对这些酶竞争而引发药物间相互作用。 清除 吸收的奥司他韦主要通过转化为活性代谢产物而清除(＞90％)。活性代谢产物不再被进一步代谢，而是由尿排泄。活性代谢产物达到峰浓度后，血浆浓度下降半衰期为6～10小时。超过99％的活性代谢产物由肾脏排泄。肾脏的清除率(18.8升/小时)超过肾小球滤过率(7.5升/小时)，表明除了肾小球滤过外，还有肾小管分泌这一途径。口服放射性物质标记的药物研究表明少于20％的剂量由粪便排出。 特殊人群药代动力学： 肾功能不全患者 流感治疗：对肌酐清除率大于60ml/分钟的患者不必调整剂量。对肌酐清除率大于10m/分钟但不大于30m/分钟者，推器使用剂量成少为每次30mg,每日两次，共5天。每次30mg,每日两次，共5天。对肌酐清除事大于10mV分钟但不大于30ml/分钟者，推荐使用剂量减少为每次30mg,每日一次，共5天。对于定期血液透析患者，如果在透析问期流感症状在48小时内加重，可在透析开始前给予30mg的起始剂量。为了维持治疗水平的血药浓度，应在每次透析结束后给予30mg剂量。对于做膜透析患者，建议在透析开始前给予本品30mg,之后每5天给药30mg治疗(见[用法用]和[注意事项])。尚末研究员奥司他韦在不进行遗析的终末期肾病(即肌肝清除率<10mW分钟)患者中的药代动力学。因此，不能对这类患者的用药剂量提供建议。 肝功能不全患者 体外研究表明。肝功能不全患者并没有像预期那样表现出体内奥司他韦水平显著增高成其活性代谢产物水平显著降低(见[用法用量])。 老年人 给予相同剂量的磷酸奥司他韦，老年人(年龄在65-78岁之司)的稳态活性代谢产物的机体利用度同青年人相比高25-35％，而老年人和青年人的药物半衰期相似。考虑到机体的利用度和耐受性，老年人不必调整剂量(见[用法用量])。 小于或等于1岁的儿童 在1-16岁儿童中进行了单剂量奥司他韦的药代动力学研究。在一项临床试验中对3-12岁儿童进行了小样本多剂量药代动力学研究。结果表明按体重计算，年轻患者对奥司他韦和其活性代谢产物的清除均较成人快。所以在始定mg/kg的剂量下，儿童的暴露量低。儿童2mg/千克的剂量以及30mg或45mg的单位剂量，与成人75mg胶囊(约1mg/千克)剂量的奥司他韦羧酸盐暴露量相当。12岁以上儿童的奥司他韦的药代动力学与成人相似。 无肾功能衰竭儿童的药物代谢资料。

贮藏

25℃以下保管

包装

药用铝箔和聚氧乙烯/聚氧二氯乙烯固体药用复合硬片包装。2粒/盒，6粒/盒，10粒/盒。

有效期

36个月

执行标准

YBH05232019

批准文号

国药准字H20065415

药品上市许可持有人

宜昌东阳光长江药业股份有限公司

生产企业

企业名称：宜昌东阳光长江药业股份有限公司 生产地址：湖北宜昌都市滨江路38号