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通用名:玻璃酸钠滴眼液
英文名:SodiumHyaluronateEyeDrops
汉语拼音:BolisuannaDiyanye
成份
本品主要成份为玻璃酸钠。
性状
本品为无色澄明的粘稠液体。
适应症
眼睛疲劳、眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤、光线对眼造成的刺激及戴隐形眼镜等引起的外因性疾病。
用法用量
一般1次1滴,一日滴眼5~6次,可根据症状适当增减。 一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液,重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。
不良反应
1.过敏症:有时可能会发生眼睑炎、眼睑皮肤炎等,出现上述症状应停药。2.有时可能会出现搔痒感、刺激感、充血、弥漫性表层角膜炎等角膜障碍,出现上述症状时应停药。
禁忌
尚未发现。
注意事项
1.对本品过敏者禁用。2.本品不能作为治疗使用,青光眼或眼部有剧痛感者,禁用本品。3.包装开启后应在一月内用完,每次使用后必须立即关闭容器。如出现浑浊,停止使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年患者用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
玻璃酸钠是一种线性多糖,广泛存在于脊椎动物的结缔组织基质中。玻璃酸钠能与纤维连结蛋白结合,加速上皮细胞的粘附和延展;由于玻璃酸钠分子能存留大量水分子而具有较好的保水作用。家兔试验提示,局部应用玻璃酸钠可一定程度促进角膜上皮损伤的愈合。体外试验提示,玻璃酸钠能加速培养的家兔角膜片中结膜上皮细胞的延展,具有防止离体家兔结膜片干燥的作用。
药代动力学
6名健康男性志愿者外用玻璃酸钠(SH)滴眼液9天,第一天给予0.1%玻璃酸钠,第2~9天给予0.5%玻璃酸钠。第1~2天,每天5次每次1滴,第3~9天每天13次,每次1滴。在外用玻璃酸钠前及治疗第3天、第9天(给药最后一天)及第10天测定体内的玻璃酸钠血药浓度,所有的血药浓度都低于检测限。注入前房的SH在局部的代谢很微,主要经扩散至血浆内在肝脏降解成小分子产物而排泄。外源性SH在眼前房内的半衰期长短与注入前房SH的量和分子量密切相关。
贮藏
密封容器,室温保存。
有效期
24个月
批准文号
国药准字H20040352
生产企业
企业名称:珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 生产地址:广东省中山市坦洲镇嘉联路12号
药品信息服务证: (粤)一非经营性一2018—0148
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