处方药须凭处方在药师指导下购买和使用
在售

适怡200mg*12片

规  格:
200mg*12片/盒
厂  家:
东亚药品工业株式会社馆林工厂(分包装企业:惠州市九惠制药股份有限公司)
批准文号:
国药准字SJ20160008
本品为处方药,须凭处方在药师指导下购买和使用。请上传处方或者咨询医生开方后购买。
处方药登记流程
加入需求
填写需求信息
问诊开方
药师审方
下单购药

处方单有效期为3天,请在有效期内使用 因政策要求,处方药须凭处方药师审核后方可购买。您可先将所需药品加入需求,在需求清单内多件药品同时咨询医生问诊开方。

  • 产品详情
  • 说明书
  • 最新动态

温馨提示:药品图片、说明书凭处方审核后方可查看

咨询药师了解详情

药品名称


通用名称:酪酸梭菌肠球菌三联活菌片 商品名称:适怡

成分

本品每1片中含有以下成份: 酪酸梭菌(ClostridiumbutyricumTO-A芽抱)10mg 糖化菌(BacillusmesentericusTO-A芽孢)10mg 屎肠球菌(StreptococcusfaecalisT-110)2mg

性状

本品为白色片剂,味微甘。

适应症

改善肠内菌群失调引起的各种症状。包括:腹泻、便秘、腹泻便秘交替症及胃肠炎。

规格

每片200mg(每片含酪酸梭菌:1x10^5~1x10^8个;糖化菌:1x10^5~1x10^8个;屎肠球菌:2x10^5~4x10^8个)

用法用量

口服。成人一次2片,一日3次;5周岁以上、15周岁以下按成人的半量服用。3个月以上至5岁的小儿请遵医嘱,用温水溶散后服用。

不良反应

服用本品的355个临床研究病例中,均无可以认为是由于本品引起的副作用的报导。

禁忌

不可给既往对本剂有过敏史的患者服用。

注意事项

患者在服用本品时应仔细观察,如出现过敏症状应停止用药。

孕妇及哺乳期妇女用药

由于缺乏相应资料,慎用或遵医嘱。

儿童用药

小儿请在成人指导下用溫水溶散后服用。

老年用药

遵医嘱。

药物相互作用

混合变化:与氨茶碱、异烟肼混合着色,故请勿混合使用。

药物过量

依据毒理研究推测本品的最大无副作用量为3.0g/kg。

药理毒理

本品是由屎肠球菌、酪酸梭菌和糖化菌组成的三联活菌制剂。 屎肠球菌(StreptococcusfaecalisT-110)可产生乳酸,抑制有害菌的生长,其对胆酸稳定,在胆汁中也有很高的存活率。 酪酸梭菌(ClostridiumbutyricumTO-A)产生的以酪酸、醋酸、乳酸、丙酸、蚁酸为主的各种有机酸,可抑制有害菌的生长,其产生的二氧化碳可促进大肠蠕动。 糖化菌(BacillusmesentericusTO-A)产生的淀粉糖化酶(Amilase)、蛋白分解酶(Protease)等可促进消化,并可使乳酸菌、双歧杆菌增殖活化。 上述三种微生态活菌,在肠道中按各自的厌氧度增殖,它们显示共生作用,故可强化对 各种肠道病原菌的抑制作用,对双歧杆菌属(Bifidobacterium)等有益菌具有助长作用, 并具有使肠管运动亢进等药理作用,从而改善肠道菌群异常引起的腹泻等症状。 1、药效药理研究 ①肠内菌群正常化:对患细菌性腹泻的乳幼儿给药后,粪便内菌群检查结果显示:双歧杆菌增加;作为肠内菌群改善指标的厌氧性总菌与嗜氧性总菌数的比率也有增加。 ②共生可提高增殖性:本品的酪酸梭菌和乳酸菌(肠球菌)混合培养时,酪酸梭菌的菌株数比单独培养时约增加10倍。此外,添加糖化菌培养滤液培养时,乳酸菌(肠球菌)的菌株数约增加10倍。 ③共生对肠道的调整作用:本品由于3种活性菌共生,并在人体肠道内增殖,阻止有害菌的生长,从而发挥使肠道菌群正常化的肠道调整作用。 ④共生对病原性细菌的抑制作用:采用连续流动培养方式,对酪酸梭菌和乳酸菌(肠球菌)混合培养时,已确认对病原性细菌如:大肠杆菌、肠炎弧菌、Difficile(梭状菌)、肉毒杆菌、MRSA等有抑制作用。但对双歧杆菌和乳酸菌(Lactobacillus)并不抑制,只维持共生关系;对于沙门氏菌引起的小儿腹泻,构成本品的3种活性菌菌株可通过共生作用对沙门氏菌发挥抑制作用;对于内分泌系统及风湿性疾患造成的排便异常,服用本品后,可观察到双歧杆菌属(Bifdobacterium)菌株增加、产气荚膜杆菌(C.perfringens)减少,故可认为是由于肠道菌群正常化而使症状改善。 ⑤对有用菌的助长作用:本品对双岐杆菌属(Bifdobacterium)有助长作用;糖化菌(B.Mesentericus)的代谢产物对双歧杆菌属(Bifdobacterium)有促进分裂的作用。 2、毒理研究 (1)急性毒性:按3.3g/kg的剂量,一次给ICR小鼠口服本品,观察小鼠的一般症状及血液常规,结果均正常,无死亡例。试验结束后经解剖检査,各项均正常。 ②亚急性毒性:连续28天给大鼠口服本品,以乳酸菌(肠球菌原粉)、酪酸梭菌原粉、糖化菌原粉作对照,观察其毒性情况及停药14天的恢复情况。结果无死亡例,大鼠的一般状态、体重变化、摄水量、摄饵量、尿检、血检、血生化、脏器重量、剖检、病理组织学检査等均未见异常,静脉血液中未检出上述菌株。故推测本品及各对照品的最大无副作用量为3.0g/kg。 3、其它 ①质粒(Plasmid):采用琼脂糖凝胶电泳法检测质粒(Plasmid),结果未从乳酸菌(肠球菌)确认。 ②溶血素:本品的乳酸菌(肠球菌)、酪酸梭菌、糖化菌均未发现溶血素。

药代动力学

吸收:对口服本品的大鼠进行采血检查,未检出乳酸菌(肠球菌)、酪酸梭菌和糖化菌,表明本品不被肠道吸收。 分布:十二指肠以下的肠道。 代谢:本品不被肠道吸收,故无对应资料。 排泄:随粪便排出体外,排泄率为100%。

贮藏

室温(10-30℃)保存。开封后应避潮湿。

包装

铝塑包装(PTP);每盒装1板,每板12片。

有效期

36个月

执行标准

进口药品注册标准JS20150072

批准文号

国药准字SJ20160008

生产企业

东亚药品工业株式会社馆林工厂(分包装企业:惠州市九惠制药股份有限公司)

查看完整说明书详情
本栏目热点文章TOP10
到货通知
一且商品在30日内到货,您将收到我们的短信或电子邮件通知, 届时请留意查收
  • *姓名:
  • *电话:
  • 微信:
  • 备注:
提交

药品信息服务证: (粤)一非经营性一2018—0148
@2013~2024 广州市康维信息技术有限公司 版权所有

服务热线:400-101-6868
请输入搜索关键词