丽珠环明有什么作用，吸收如何？

　　一个药品的作用需要被患者所了解，同时也应该对自己的病情有大概的认识，只有在这种情况下才能选择到合适自己的药物，才能对当前的情况产生一些帮助，接下来就一起来了解丽珠环明有什么作用?

　　丽珠环明适应症是1、预防和治疗同种异体器官移植或骨髓移植后的排斥反应或移植物抗宿主反应；2、经其他免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合征等自身免疫性疾病。

　　口服丽珠环明吸收不规则、不完全，且对不同个体的差异较大。生物利用度约为30％，但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加，在肝移植后.肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90％，主要与脂蛋白结合。口服后达峰时间约为3.5小时，全血的浓度可为血浆的2——9倍，成人的血浆T1/2为19(10——27)小时，而儿童仅约为7(7-19)小时。本品在血液中有33％——47％分布于血浆中，4％——9％在淋巴细胞，5％——12％在粒细胞，4l％-58％则分布在红细胞中。本品由肝脏代谢，经胆道排泄至粪便中排出，仅有6％经肾脏排泄，其中约0.1％仍以原形排出。

　　急性排异一般发生在移植术后6——60天内，也可后期发生延迟性(术后10年)急性排异，这种排异临床上最常见。主要表现为低热(38℃以下)，尿量逐渐减少，体重增加，局部胀痛，腹胀，移植肾增大，血肌酐上升，蛋白尿，血压上升等，处理首选甲基强的松龙，每日0.5——1.0g，连续静脉滴注3——5天，然后根据病情逐日减量维持至1周。对甲基强的松龙无效的改用单克隆抗体OKT3，90%以上有效，剂量为5mg/d，静脉滴注10——14天，可使难治性排异逆转率达84.2%，1年肾存活率提高6.5%。慢性排异一般在移植术60天以后发生。首先出现的症状是水、钠潴留引起的血压上升，体重增加，蛋白尿，血肌酐渐升。目前任何药物均不能逆转慢性排异，进行性慢性排异导致1年内50%移植物丧失。临床上根据患者应用药物的个体差异选用药物来延长移植肾的功能如硫唑嘌呤或抗凝药物等。

　　药品的相关信息就为你阐述到这里，大家都应该积极的结合自己的实际情况来选择药物，不管遇到什么样的疾病，都不要随便的吃药和使用药物，马上到医院做检查才是比较重要的工作。