强盛用药后经哪里代谢

　　药物在使用后，在体内经过一系列的变化，最终以不同的形式代谢出体外，不同的药物其代谢部位有所不同，这对于患者用药来说有指导意义，那么下面我们就一起来了解一下强盛用药后经哪里代谢?

　　强盛药代动力学：口服吸收不规则、不完全，且对不同个体的差异较大。生物利用度约为30％，但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加，在肝移植后.肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90％，主要与脂蛋白结合。口服后达峰时间约为3.5小时，全血的浓度可为血浆的2——9倍，成人的血浆T1/2为19(10——27)小时，而儿童仅约为7(7-19)小时。本品在血液中有33％——47％分布于血浆中，4％——9％在淋巴细胞，5％——12％在粒细胞，4l％-58％则分布在红细胞中。本品由肝脏代谢，经胆道排泄至粪便中排出，仅有6％经肾脏排泄，其中约0.1％仍以原形排出。

　　强盛适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应。本品常与肾上腺皮质激素等免疫抑制剂联合应用，以提高疗效。近年来有报道试用于治疗眼色素层炎、重型再生障碍性贫血及难治性自身免疫性血小板减少性紫癜、银屑病、难治性狼疮肾炎等。

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