关于血友病A
血友病是一种较为少见的出血性疾病，分为两种类型:血友病A和血友病B，早诊断早治疗是关键。血友病A和B分别指因子Ⅷ和因子Ⅸ缺乏，由F8或F9基因的致病变异（如，突变、删除）引起，为X连锁出血性疾病，主要累及男性。
根据了解，血友病A是X染色体连锁的隐性遗传性疾病，主要由凝血因子Ⅷ基因突变引起，是一种因为凝血因子Ⅷ（Coagulation Factor Ⅷ，FⅧ）缺乏所致的出血性疾病，如果出血反反复复，治疗没有及时进行，有可能会导致关节畸形或假肿瘤形成，严重情况下还会对生命造成威胁。
在过去的时间里，因为诊断水平普遍比较低，有很多血友病A的患者被漏诊和误诊，加上治疗药物原因，因此有很多患者未能得到及时治疗。
近年来，对于血友病A的治疗，国内诊治水平得到了进步和提高，凝血因子Ⅷ替代治疗（包括人凝血因子和重组人凝血因子）是血友病A目前的主要治疗手段。而此次绿茵芷在中国的获批上市，将会给中国血友病A患者提供更多的治疗选择。
