特罗凯（厄洛替尼）是一种治疗非小细胞肺癌的新型药物。每日口服一次。特罗凯于2004年11月获得美国FDA批准，2005年9月获欧盟批准上市，并于2007年获得SFDA批准在中国上市。受到国际统一价格体系控制，在华上市的分子靶向药物价格十分昂贵。因此，在中华慈善总会的领导下，以及上海罗氏制药有限公司的大力支持，开展了“中华慈善总会特罗凯慈善赠药项目”。
特罗凯的作用机制与化疗不同，其针对性地作用于肿瘤细胞，从而抑制肿瘤细胞的生长。其靶点是人体表皮生长因子受体，这种表皮生长因子通过在肿瘤细胞间传递信号，在多种肿瘤形成及生长的过程中起着关键作用。特罗凯通过抑制细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶，阻断这种信号传导，从而阻止肿瘤细胞生长。特罗凯是全球唯一一个被证实能够为晚期肺癌患者延长生存期的靶向治疗药物。BR.21研究是一项里程碑式的国际大型III期随机临床试验，以特罗凯与安慰剂相比较。这一试验在17个国家86个中心进行，731位晚期非小细胞肺癌患者接受了治疗，这些患者都曾在接受了一线或二线化疗后疾病出现进展。BR.21研究的结果显示：使用特罗凯治疗的晚期非小细胞肺癌患者比安慰剂组的患者生存期显著延长，中位总生存期延长达42.5%。特罗凯组的患者能够更长时间地保持疾病稳定，且咳嗽，呼吸困难和疼痛等症状加剧时间延长，患者享有更好的生活质量。总之，特罗凯能延长晚期肺癌患者的生存，具有良好的安全性，改善患者生活质量。
特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性放映。无证据表面能进展后继续治疗能使患者收益（特罗凯的使用请谨遵医嘱）。
特罗凯最常见的不良反应是皮疹和腹泻，有皮疹患者的生存期显著优于未出现皮疹的患者，且皮疹可以作为临床获益的信号。注：详细服用方法参见产品说明书或遵医嘱。
百济新特药房作为”特罗凯”患者慈善援助项目实施单位,是罗氏公司特许指定的特罗凯定点零售销售单位，我们将协诚为使用特罗凯患者的人群提供专业的药学服务，以更优质的服务来服务符合缓助的弱势群体，为我国慈善公益事业的发展作出应有的贡。
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特罗凯慈善赠药项目申请条件、申请流程及注意事项，请查看文章：肺癌靶向药特罗凯慈善赠药项目细则
百济新特药房：黄永祥药师