要了解重症肌无力首先要清楚明白重症肌无力是什么疾病？其实重症肌无力指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。而且由于发病的部位不同，重症肌无力可以分为很多种类型，分别为眼肌型，这一类型疾病多数表现为局限于眼外肌，眼皮多处于半垂状态；另一种是全身型，而对于全身型由于程度不一样分型又会有所区别，分别为：轻度全身型，这一类型表现为四肢肌群轻度受累FF0C伴或不伴眼外肌受累，通常无咀嚼、吞咽和构音障碍，生活能自理；其次是中度全身型，这一型表现四肢肌群中度受累，伴或不伴眼外肌受累，通常有咀嚼、吞咽和构音困难，生活自理困难；接着是重度激进型，表现起病急、进展快，发病数周或数月内即可累及咽喉肌，半年内累及呼吸肌，伴或不伴眼外肌受累，生活不能自理。还有迟发重度型，隐袭起病，缓慢进展，开始表现为上述三型，两年内逐渐发展至累及呼吸肌。除此之外，还有肌萎缩型，起病半年内可出现骨骼肌萎缩。这些都是重症肌无力的类型及症状表现，而在日常生活中重症肌无力可能会因为表现不一样而辨别出属于哪一类型。
了解相应的症状，当然要了解相关的治疗内容，目前重症肌无力可以说不治之症，但是重症肌无力的情况并没有因为无法治愈而呈现一个低迷的氛围，因为有不同的药物能改善不同的重症肌无力的症状，缓解重症肌无力的病情，从而改善重症肌无力患者的生活质量。
而目前对于重症肌无力的治疗方法还是有蛮多的，不过主要还是使用药物治疗的方法，药物治疗主要有两方面，一是胆碱酯酶抑制剂治疗，用于改善临床症状。其使用剂量应个体化，一般应配合其他免疫抑制药物联合治疗。另一种就是免疫抑制药物治疗，这类药物种类繁多，而不同的情况适合使用的药物也会有所不同，因此患者在使用免疫抑制药物治疗时一定要严格遵医嘱，不能随意自行用药。
其实之前缺药荒的药物溴吡斯的明是常用的胆碱酯酶抑制剂，目前应用于治疗重症肌无力也是比较多的药物，溴吡斯的明为可逆性的抗胆碱酯酶药，能抑制胆碱酯酶的活性，使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少，突触间隙中乙酰胆碱积聚，出现毒覃碱样（M）和烟碱样（N）胆碱受体兴奋作用。
当然除了药物治疗外，重症肌无力的治疗还有很多，而患者可以根据自身的情况而选择多种方法齐下达到更好地治疗效果，当然都需要经过医护人员的鉴定许可才行，以免引起严重的治疗错误问题存在，如果你想了解更多关于重症肌无力的疾病及治疗信息可以拨打400-101-6868电话咨询。