重症肌无力共3篇
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重症肌无力你了解多少呢

类别: 神经精神科
2月21.th
　　前段时间的缺药荒让很多人知道了有重症肌无力这样一种疾病，但是对于重症肌无力是什么疾病，很多人都是摇摇头，表示不清楚，所以就更加不同说这种疾病怎么应该怎么护理治疗了，因此对于一种疾病的了解程度也往往是患者接受治疗的意愿的深浅，那重症肌无力是什么疾病呢？对于重症肌无力了解多少呢？下面一起了解一下。 　　要了解重症肌无力首先要清楚明白重症肌无力是什么疾病？其实重症肌无力指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。而且由于发病的部位不同，重症肌无力可以分为很多种类型，分别为眼肌型，这一类型疾病多数表现为局限于眼外肌，眼皮多处于半垂状态；另一种是全身型，而对于全身型由于程度不一样分型又会有所区别，分别为：轻度全身型，这一类型表现为四肢肌群轻度受累FF0C伴或不伴眼外肌受累，通常无咀嚼、吞咽和构音障碍，生活能自理；其次是中度全身型，这一型表现四肢肌群中度受累，伴或不伴眼外肌受累，通常有咀嚼、吞咽和构音困难，生活自理困难；接着是重度激进型，表现起病急、进展快，发病数周或数月内即可累及咽喉肌，半年内累及呼吸肌，伴或不伴眼外肌受累，生活不能自理。还有迟发重度型，隐袭起病，缓慢进展，开始表现为上述三型，两年内逐渐发展至累及呼吸肌。除此之外，还有肌萎缩型，起病半年内可出现骨骼肌萎缩。这些都是重症肌无力的类型及症状表现，而在日常生活中重症肌无力可能会因为表现不一样而辨别出属于哪一类型。 　　了解相应的症状，当然要了解相关的治疗内容，目前重症肌无力可以说不治之症，但是重症肌无力的情况并没有因为无法治愈而呈现一个低迷的氛围，因为有不同的药物能改善不同的重症肌无力的症状，缓解重症肌无力的病情，从而改善重症肌无力患者的生活质量。 　　而目前对于重症肌无力的治疗方法还是有蛮多的，不过主要还是使用药物治疗的方法，药物治疗主要有两方面，一是胆碱酯酶抑制剂治疗，用于改善临床症状。其使用剂量应个体化，一般应配合其他免疫抑制药物联合治疗。另一种就是免疫抑制药物治疗，这类药物种类繁多，而不同的情况适合使用的药物也会有所不同，因此患者在使用免疫抑制药物治疗时一定要严格遵医嘱，不能随意自行用药。 　　其实之前缺药荒的药物溴吡斯的明是常用的胆碱酯酶抑制剂，目前应用于治疗重症肌无力也是比较多的药物，溴吡斯的明为可逆性的抗胆碱酯酶药，能抑制胆碱酯酶的活性，使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少，突触间隙中乙酰胆碱积聚，出现毒覃碱样（M）和烟碱样（N）胆碱受体兴奋作用。 　　当然除了药物治疗外，重症肌无力的治疗还有很多，而患者可以根据自身的情况而选择多种方法齐下达到更好地治疗效果，当然都需要经过医护人员的鉴定许可才行，以免引起严重的治疗错误问题存在，如果你想了解更多关于重症肌无力的疾病及治疗信息可以拨打400-101-6868电话咨询。
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重症肌无力如何用药？

类别: 神经精神科
7月2.th
重症肌无力是一种较为罕见的疾病，其特点是骨骼肌无力和易疲劳性，患者一般预后良好，但危象的死亡率较高。（危象是指重症肌无力患者在某种因素作用下突然发生严重呼吸困难，甚至危及生命。）由于其较罕见性，目前对该病的错诊、误诊情况较为严重，导致许多患者对病情缺乏信心，无法积极进行治疗，最终危及生命。   重症肌无力可发生于任何年龄阶段，症状较轻者表现为眼睑下垂、眼球转动不灵；当症状进一步发展后可表现为四肢无力、全身性疲惫、并且出现生活无法自理的现象，更有甚者导致呼吸困难，危及生命。这些临床症状却常被误诊为眼科、外科、或者内科等疾病。如出现眼睑下垂症状时误看了眼科；呼吸困难时看了内科等，大部分患者都是等到疾病较为严重时才走进神经科诊室。这便是重症肌无力常被错诊、误诊的原因。   常常看到许多患者由于错诊、误诊的原因，无法得到及时、正确的治疗，导致病情加重，生活质量得不到保障而痛苦万分。在此特别提醒，当您出以上症状，并且常常在早上起床时力量正常且活动自如，但到了下午或傍晚时出现无力症状时，请您及时到正规医院神经科进行就诊治疗。   对于重症肌无力的治疗，药物是必不可少的方法之一。由于该症需要长期用药控制，正确选用药物，将直接关系着患者的病情好坏，并且患者应该遵医嘱严格用药，不可擅自停药或增大药量。   通常西药对身体造成的副作用较大，因此建议选择副作用较小且疗效较为显著的中成药治疗，常用的有：   1、珍宝丸：明确治疗肌肉萎缩、重症肌无力等的蒙成药，有清热，安神，舒筋活络，除“协日乌素”的功效。口服，一次20～30粒，一日1～2次。   2、益髓颗粒：被誉为“是治疗脊髓疾患临床第一专用国药”，有益精填髓，补肾壮阳的功效，临床治疗重症肌无力等症具有显著功效。开水冲服。一次7.5g，一日2次。   需要特别注意的是，重症肌无力患者的用药必须要谨慎对待，不适当的药物使用会直接导致病情的加重，如一些抗心律失常的药物、抗生素、麻醉药品、激素类药品、抗精神病药品等，应慎用或必须在神经科医生的指导下方可使用。如您对此有疑问，不妨来电咨询我们的专科药师，全国统一服务热线：400-101-6868。
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重症肌无力并不等同于渐冻人症

类别: 神经精神科
7月21.th
    中国医师协会向媒体公布消息，在全国范围内寻找“渐冻人”，向患者免费提供慈善求助。虽然社会医疗科学知识在逐渐普及，但由于重症肌无力和渐冻人症都是肌肉组织发生病变引起的长期缓慢疾病，因此很多人对两者还是存在着不少误解。 什么是重症肌无力？     肌肉的活动需要三个环节，第一：运动神经元（神经细胞）发出运动指令；第二：运动指令通过神经肌肉接头传达到肌肉；第三：肌肉接受运动指令而运动，这三个环节缺一不可，任一环节出了问题都会得病，而重症肌无力则是第二环节引起的疾病。 什么是渐冻人症？     渐冻人渐冻人症是一组运动神经元疾病（M.N.D）的俗称，主要类型是肌萎缩性侧索硬化症（ALS），特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被渐冻住一样，故称此病患者为“渐冻人”。而重症肌无力是由于支配肌肉收缩的神经不能将信号传递到肌肉，使肌肉丧失收缩功能所致，被称为“不死的癌症”。下面为大家简单介绍一下两者区别，让大家对重症肌无力症和渐冻人症有更清晰的了解。 从临床表现上区别：     渐冻人症主要是肌肉萎缩无力，瘫痪，以致说话，吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。自然病程平均3年左右，进展快者1年，病程进展慢者大概持续10年。     重症肌无力主要是局部或全身横纹肌在活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解，也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。病情反复发作，需长期治疗。 从病因和治疗上区别：     渐冻人症的病因是源于脑和脊髓中运动神经细胞的进行性退化，发病迅速。由于感觉神经并未受到侵犯，不影响智力，记忆和感觉。治疗药物主要有谷氨酸能拮抗剂：利鲁唑，通过影响若干靶分子位点，对抗中枢神经系统内谷氨酸能神经传导，延缓疾病进程。     除家族性质的遗传病因外，重症肌无力主要引起的病因是胸腺，及突触后膜乙酰胆碱受体发生病变所致。目前可通过切除胸腺延长其发作，该手术可避免神经—肌肉接头处乙酰胆碱受体永久不可逆性损害，是阻断这种病理过程的有效手段，因而成为治疗重症肌无力的重要方法。 从发病初期部位区别：     渐冻人症主要表现为全身肌肉整体逐渐萎缩退化。而重症肌无力是骨骼肌异常，易于疲劳，大多数表现为眼肌型，延髓肌，少数表现为全身性并伴随着周期性受累循环，一般晨起时肌力较好，下午或旁晚时症状加重。     如出现上述症状的患者，应尽早去医院做全面的检查，在医生的指导下进行治疗。切勿擅自买药服用，以免延误病情。 神经科药师：汪小连
重症肌无力 渐冻人症

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