神经营养性角膜炎是角膜上皮愈合障碍的一种罕见疾病。它的特征是角膜知觉受损，形成大面积的角膜上皮缺失和溃疡、溃疡进展严重的可造成角膜穿孔。该疾病患病率低于5/10000。国内目前尚无有效治疗手段。
Cenegermin是一种新型重组人神经生长因子，2015年12月14日被欧盟认定为孤儿药。2017年7月在欧盟批准，2018年8月在美国批准，是FDA批准的神经营养性角膜炎治疗药物。
在2项随机、双盲的多中心临床试验中，共纳入151例患者，其中，NGF0214研究纳入的患者为单侧眼损伤，NGF0214研究纳入的患者为双侧眼损伤。随访8周结果显示，接受Cenegermin治疗的患者角膜愈合比例高于赋形剂治疗的患者。
在中国，Cenegermin滴眼液于2018年8月被纳入《第一批临床急需境外用药，2019年6月，DompéFarmaceutici在中国提交该药上市申请。
注：本文为载，仅做分享之用，对文章观点保持中立，侵权即删。
在2项随机、双盲的多中心临床试验中，共纳入151例患者，其中，NGF0214研究纳入的患者为单侧眼损伤，NGF0214研究纳入的患者为双侧眼损伤。随访8周结果显示，接受Cenegermin治疗的患者角膜愈合比例高于赋形剂治疗的患者。
在中国，Cenegermin滴眼液于2018年8月被纳入《第一批临床急需境外用药，2019年6月，DompéFarmaceutici在中国提交该药上市申请。
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