2021年5月17日，上海璎黎药业有限公司（以下简称“璎黎药业”）宣布，公司自主研发的创新药PI3Kδ选择性抑制剂林普利司片（代号：YY-20394）新药上市申请(NDA)已获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理，受理编号：CXHS2101013，拟用于治疗复发/难治滤泡性淋巴瘤。
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据恒瑞医药公告，林普利司是璎黎药业研发的1类创新药。
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2018年10月，林普利司获得了美国FDA两项孤儿药资格的授予（CLL/SLL, FL）。林普利司此前已在中国和美国开展了?项临床试验。2020年5月，获准在美国开展II期临床研究；2021年3月30日，璎黎药业宣布，林林普利司在中国开展的一项针对复发/难治滤泡型淋巴瘤患者的II期注册临床试验（YY-20394-002 ）取得积极结果。
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2020年9月，获得中国国家药品监督管理局（NMPA）突破性疗法认定，用复发和/或难治滤泡性淋巴瘤。
在国内，还没有同靶点的上市药物。目前已经有两款药物获得了CDE优先审评资格，分别为Copanlisib和度恩西布，拜耳静脉注射用PI3K抑制剂Copanlisib于3月10日在国内申报上市，石药集团引进的PI3K-δ和PI3K-γ口服双重抑制剂度恩西布于4月21日在国内申报上市。
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作为一款即将获批上市的PI3Kδ高选择性抑制剂，林普利司片将有望为国内滤泡性淋巴瘤患者带来新的治疗选择。