2020年11月11日，国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示信息显示，西安杨森开发的达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）上市申请已获得受理，并拟纳入优先审评审批程序。
截图来源：CDE官网
达雷妥尤单抗是一种CD38单抗，由西安杨森开发，其静脉注射液于2015年11月获得FDA批准，商品名为Darzalex。2019年7月在中国获批进口。
截图来源：CDE官网
目前，西安杨森已经在中国提交了达雷妥尤单抗第2项适应症上市申请。
截图来源：CDE官网
2020年5月，杨森开发的达雷妥尤单抗皮下剂型获得FDA批准，商品名为Darzalex Faspro，这是一个皮下注射的anti-CD38单抗，用于治疗多发性骨髓瘤。