即日起，国内首个PD-L1免疫抑制剂英飞凡(度伐利尤单抗注射液)在武汉康德乐大药房正式开售。
英飞凡于2020年2月已在广州百济新特药房开售，此次武汉康德乐大药房加入定点开售药房，可以更好服务湖北及周边地区的肺癌患者。
英飞凡由阿斯利康研发，于2019年12月9日获批用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
Ⅲ期非小细胞肺癌具有高度异质性，大部分Ⅲ期非小细胞肺癌患确诊的时候都不能进行手术，但Ⅲ期非小细胞肺癌具备临床治愈的希望。在过去几十年，Ⅲ期非小细胞肺癌的治疗手段很有限，一般以放化疗为主，随后密切监控疾病进程。
康德乐大药房 武汉店
地址：武汉市江汉区万松园路93号千禧园1栋1层4室门面（雪松路3号附5号）
电话：027-82803266，82819526
温馨提示：可凭处方到店购买
英飞凡®（度伐利尤单抗注射液）
英飞凡®是一种人源化的PD-L1单克隆抗体，能够阻断PD-L1跟PD-1和CD80的结合，从而阻断肿瘤免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应。
PACIFIC Ⅲ期临床试验表明，英飞凡®用于以铂类为基础的同步放化疗后未进展的所有（包括PD-L1阳性和阴性）不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌患者，对比安慰剂组：
英飞凡®降低了32%的死亡风险（HR 0.68），延长了中位无疾病进展生存期超过11个月（中位无疾病进展生存期: 17.2个月 vs. 5.6个月，HR 0.51），3年生存率更是达到了惊人的57%，基于免疫治疗的获益持久的拖尾效应，很有可能5年生存率有机会达到50%。
目前，放化疗后使用英飞凡®的PACIFIC模式是全球公认的Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方案。
关于肺癌
在我国，肺癌每年新发患者约78万，是非常庞大的一个群体。因此，肺癌治疗领域的每一次进步和每一种新药的诞生，都将对这部分人群产生重大的影响。Ⅲ期非小细胞肺癌属于局部晚期，此类患者有区域淋巴结侵犯，但没有脑、骨、肝等远处脏器转移。
和晚期非小细胞肺癌不同，III期非小细胞肺癌存在临床治愈的可能。对于不可切除的III期非小细胞肺癌，在英飞凡®出现之前，同步放化疗结合诱导或者巩固化疗的中位无疾病进展生存时间约9~12个月，5年生存率约10%。
英飞凡带来改变
随着英飞凡®巩固免疫治疗的加入，患者中位无疾病进展生存时间增加了3倍，达到了17.2个月，3生存率已经达到57%，5年生存率有望进一步提高。并且，同步放化疗后英飞凡®巩固免疫治疗患者的毒副反应并没有显著增加。
这是一个突破性的进展，同步放化疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌患者接受英飞凡®巩固治疗，获得了以前从来没有获得过的疗效，达到以前从来没有达到过的生存。